Stremmenos interviene a proposito di Hagelstein

Il Prof. Christos Stremmenos (nella foto), mi ha chiesto di pubblicare la lettera che segue, arrivatami questa notte via posta elettronica, per aprire un dibattito su:

• un punto preciso dell'intervista di Maurizio Melis al fisico del MIT Peter Hagelstein, trasmessa pochi giorni fa da Radio 24 (audio) e trascritta su 22 passi (parte 1, parte 2, PDF);
• su un'ipotesi di meccanismo di superamento della barriera di Coulomb avanzata dallo stesso Stremmenos già a fine anni '90.

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Caro Daniele

In occasione dell’intervista di Melis al collega del MIT Peter Hagelstein, credo di aver il dovere di puntualizzare e rendere pubbliche le mie valutazioni alle affermazioni di quest'ultimo nel contesto dell’intero colloquio con Radio 24.

A prescindere dalla responsabilità storica del MIT di aver affossato il lavoro di Fleishman e Pons (di cui Hagelstein non ha colpa), non vorrei che venisse ancora una volta strumentalizzata l’autorevolezza di questo Istituto per diffondere (o meglio pontificare!) informazioni e pareri inesatti.

“PH Io ritengo che l’apparato di Rossi sia fondamentalmente un derivato di quello di Francesco Piantelli. Se questo è vero, sappiamo abbastanza bene di cosa si tratta e i miei modelli fisici, che ho sviluppato per il sistema Palladio-Idrogeno, sembrano riprodurre bene anche quanto si osserva nei sistemi Nichel-Idrogeno”.

No caro Peter, l’apparato di Rossi ha portato ad un salto enorme della quantità dell’energia prodotta, ma anche a livello qualitativo ha contribuito con l’adozione come campione delle polveri di Ni con l’aggiunta del catalizzatore che tiene giustamente segreto.

L’intuizione di Rossi (ma anche la mia…) di usare in quell’epoca le polveri anziché le barrette di Ni che si ostinava a usare Piantelli (cercando di ottimizzare l’effetto con forme geometriche appropriate!), si basava sulla semplice osservazione che le trasmutazioni avvengono solo sulla superficie del campione, quindi per aumentare questi effetti chiaramente nucleari, bisognava aumentare la superficie polverizzando il campione di Ni o di qualsiasi altro metallo di transizione che erano notoriamente prestanti alla fusione fredda per la loro comune struttura cristallina.

Rossi ha intuito anche che i bassi redimenti energetici (5-15 watt) in tutti gli esperimenti della F.F. erano dovuti alla scarsa concentrazione dei idrogeno atomico, facilmente solubile e interagente col metallo. Predominava l’idrogeno o deuterio molecolare (H₂, D₂) estremamente stabili e insolubili alle temperature dei processi sia elettrolitico che diffusivo (incominciano a dissociarsi sopra i 2100 °C), quindi ha introdotto a mio parere, un catalizzatore chimico (?) che abbassa il livello termico della dissociazione del H₂ in questo caso, creando abbondanza di idrogeno atomico facilmente interagente con il nichel.

Per altre idee e risultati che provengono (con un ritardo di almeno 15 anni…) dal “prestigioso MIT” tramite il Prof. Hagelstein, vorrei inserire indicativamente a) ricerche fatte negli anni ’90, non con l’abbondanza di mezzi del MIT ma con le scarse disponibilità dell’UNIBO; b) risultati sperimentali di ricerche spettroscopiche (Raman) che forse Hagelstein, come formulante delle ipotesi teoriche, avrà interesse di approfondire dando la sua interpretazione in confronto con la mia, che è solo il parere di un chimico fisico sperimentale. 

[ndr. La lettera di Stremmenos riporta a questo punto, integralmente, l'articolo Fusione fredda - un dibattito che prosegue, pubblicato ad Aprile 1999 su “LA CHIMICA E L’INDUSTRIA” (Organo Ufficiale della Soc. Chim. Italiana) che era già comparso sul blog (qui) ed è scaricabile a parte come PDF (qui)]

La proposta che segue si basa principalmente su risultati sperimentali (pubblicati in Tesi sperimentali dei miei studenti ) ottenuti da esperienze condotte in parte in Grecia, presso il Politecnico di Atene, nel periodo in cui ero invitato in qualità di Professore visitatore (2000).

Abbiamo sottoposto all’esame spettroscopico (con il metodo della spettroscopia Raman), un campione di palladio caricato di deuterio e portato alle condizioni dell’innesco delle anomalie termiche.

Notoriamente i metalli non presentano spettri Raman e all’inizio il nostro campione “scarico” di deuterio, risultava in modo spettroscopico silente.

Man mano però che si diffondevano gli atomi o, più corretto, i cationi di deuterio nel reticolo cristallino, si evidenziava uno spettro Raman discreto, caratteristico della dinamica vibrazionale del sistema, in cui l’altezza delle bande spettrali erano reversibili in funzione della quantità del deuterio assorbito.

Credo che queste caratteristiche spettrali siano legate, come ragionevolmente si può supporre, a stati vibrazionali quantici discreti del sistema e possono essere sfruttate tramite la RISONANZA ELETTROMAGNETICA COERENTE per potenziare e controllare le già esistenti “anomalie termiche” e quindi potenziare e controllare l’energia prodotta.

Poiché l’elongazione del “oscillatore armonico” (modello schematico di riferimento), ha la stessa espressione sia dal punto di vista classico che quantomeccanico, quindi campi elettromagnetici coerenti di intensità regolabile (laser) e “sintonizzabili" alle frequenze spettrali Raman osservate, potrebbero indurre per risonanza (n.b: i tempi sono assai lunghi rispetto i tempi delle reazioni nucleari), una forte compressione del reticolo cristallino oscillante (in modo coerente) che ospita i nuclei del deuterio in modo da ravvicinarli al punto di superare (statisticamente) la barriera repulsiva di Coulomb e quindi creare le condizioni di “fusione fredda” di questo isotopo dell’idrogeno ingabbiato nel palladio, con conseguente produzione di He⁴ + 24 MeV di energia. Questa ipotesi di lavoro, formulata in mondo divulgativo per rendere l’idea, ha parecchi risvolti teorici e sperimentali che occorre tenere in considerazione (in primis la teoria dell’elettrodinamica quantistica di Giuliano Preparata) e il potere schermante oscillante della densità specifica elettronica, ai nuclei di deuterio collocati per diffusione in questo spazio.

Una rappresentazione grafica indicativa alle vibrazioni “normali” (fononi) del oscillatore armonico tridimensionale - che come modello di riferimento risulta più vicino al nostro reticolo cristallino - renderebbe credo ancora più compressibile il meccanismo elementare del processo di fusione… sempre però in superficie o al massimo ai primi duo o tre strati reticolari.

Ipotesi qualitativa di confinamento del nucleo del Deuterio nella cella cristallina

In conclusione, le idee e gli spunti per la promozione di una ricerca di base, possono essere elencate in ordine di quanto segue:

• Per sistemi interattivi, idrogeno/nichel, lo sviluppo di esperienze che riguardano la granulometria e l’applicazione di campi elettrostatici, risulterebbe valido anche per sistemi deuterio/palladio.
• Lo studio spettroscopico Raman e IR, di fondamentale importanza, per definire i stati vibrazionali reticolari del sistema interattivo, idrogeno/nichel, richiede tecniche sperimentali sofisticate di riflessioni multiple ottenute tramite guide d’onda di particolari materiali trasparenti alle lunghezze d’onda della luce infrarossa di cui do in seguito indicazioni schematiche.

Es. schematico dell’assemblaggio di una cella per lo studio spettroscopico di riflettanza Raman e I.R. di nanopolveri di Ni o di Pd oppure di altri metalli

• Per lo sviluppo di esperienze di risonanza sia in sistemi interattivi, idrogeno/nichel che per sistemi deuterio/palladio o altri sistemi, occorre un Laser a impulsi "sintonizzabili" alle frequenze del profilo spettrale osservato, con potenze di picco, variabili da zero a 200 Watt almeno.

Bibliografia:

1. Antonella del Ninno, Antonio Frattolillo, Antonietta Rizzo, Rapporto Tecnico ENEA RT2002/41/FUS, ENEA - Unità Tecnico Scientifica Fusione;Centro Ricerche Frascati, Roma, 2002
2. http://it.wikipedia.org/wiki/Fusione_fredda
3. http://it.wikipedia.org/wiki/Yoshiaki_Arata
4. http://www.journal-of-nuclear-physics.com/?p=185

Cordiali Saluti 

Christos Stremmenos